Golddent Endo İrrigant Aktivatör – Kök Kanal Temizleme Cihazı   

Modern Endodontide Üstün Kanal Temizliği

Endodontik tedavilerde kök kanallarının kusursuz bir şekilde temizlenmesi ve dezenfekte edilmesi, uzun vadeli klinik başarı için en kritik aşamalardan birisidir. Sadece nitelikli diş hekimleri ve endodonti uzmanlarının profesyonel kullanımı için tasarlanmış olan Endo İrrigant Aktivatör, kök kanal tedavisi gerektiren hastalarda üstün bir kanal içi temizlik standardı sunmak üzere geliştirilmiştir. Bu yenilikçi ve ergonomik ürün; bir ana ünite, özel aktivatör uçları ve cihazın sabitlenerek şarj edilmesini sağlayan bir tabandan (stand) oluşan son derece kompakt bir yapıya sahiptir. Güçlü donanımı ve kablosuz yapısı sayesinde klinik pratiğinizde size eşsiz bir hareket özgürlüğü ve kullanım kolaylığı sağlar.

Yüksek Frekanslı Kavitasyon Etkisi ve Çalışma Prensibi

Endo İrrigant Aktivatör’ün temel çalışma mekanizması, yüksek frekanslı salınıma ve kavitasyon teorisine dayanmaktadır. Motor frekansı 200 ile 400 Hz arasında değişen bu güçlü cihaz, ucun irrigasyon solüsyonu içerisinde yüksek hızda salınım yapmasını sağlayarak solüsyon içinde kavitasyon etkileri (mikro kabarcık patlamaları) oluşturur. Bu etkili hidro-dinamik aktivasyon, irrigantın kök kanalı içerisindeki hareketini büyük ölçüde hızlandırır. Böylelikle sodyum hipoklorit veya EDTA gibi kullanılan solüsyonlar, mekanik preparasyonla ulaşılması zor olan dar bölgelere, keşfedilmemiş alanlara ve lateral (yan) kanallara derinlemesine nüfuz eder. Dentin yüzeyinde işlem sırasında biriken debris (kalıntı) ve smear tabakası etkili bir şekilde uzaklaştırılarak hedeflenen kusursuz kök kanal temizliğine ulaşılır.

Klinik Uygulama ve Esnek Mod Seçenekleri

Tamamen hekim ihtiyaçları gözetilerek tasarlanan bu cihaz, operasyon sırasında klinik duruma göre uygun gücü seçebilmeniz için Düşük (Low) ve Yüksek (High) mod seçenekleri sunar. Operasyon sırasında güç düğmesine uzun basılarak bu iki mod arasında anında geçiş yapılabilmektedir. En iyi sonuçları elde etmek için, aktivatör ucu seçimi yapılırken kanal preparasyonunda kullanılan ana apikal eğe (master apical file) boyutuna tam uyan veya bir boy küçük olan uçların tercih edilmesi gerekir. Klinik prosedür protokollerine göre; eğer “S” (Small – Küçük) boy aktivatör ucu kullanılıyorsa Düşük modun seçilmesi, “L” (Large – Büyük) boy aktivatör ucu kullanılıyorsa Yüksek modun seçilmesi üretici tarafından tavsiye edilmektedir. Klinik kullanım sırasında cihazın ucu, kök kanalının çalışma uzunluğundan (working length) 2-3 mm daha kısa kalacak bir noktaya yerleştirilmeli ve kanal içerisinde 2-4 mm genliğe sahip nazik, sürekli bir aşağı-yukarı (resiprokal) hareket ettirilmelidir. Etkili bir dezenfeksiyon için aktivasyon ve solüsyon uygulamasının süresi hastanın kök kanal durumuna ve kullanılan uca bağlı olmakla birlikte, genel olarak 20-30 saniyelik bir süre önerilir.

Akıllı Döngü Sistemi ve Led Göstergeler

Ürün, operasyon akışını kolaylaştırmak için akıllı bir çalışma döngüsüne sahiptir. Cihaz aktif edildiğinde 2 dakika boyunca otomatik olarak çalışır ve ardından 2 dakika otomatik olarak durur. Bu çalışma ve duraklama döngüsü üç kez tekrarlandıktan sonra cihaz, 5 dakikalık bir bekleme (standby) süresine geçer ve bu sürenin sonunda otomatik olarak tamamen kapanır. İşlem süresince zamanı daha iyi yönetebilmeniz için cihazın zili, her 30 saniyede bir sizi uyarmak amacıyla bir “bip” sesi çıkarır. İstenildiği takdirde işlem sırasında cihaza kısa bir basışla motor anında durdurulabilmektedir. Cihazın anlık çalışma veya şarj durumu, üzerinde bulunan gösterge ışıkları aracılığıyla kolayca takip edilebilir. Işığın yeşil yanması cihazın bekleme modunda olduğunu veya tamamen şarj edildiğini gösterirken; mavi ışık cihazın aktif olarak çalıştığını, yanıp sönen mavi ışık cihazın şarj edilmekte olduğunu, yanıp sönen turuncu ışık ise batarya seviyesinin düşük olduğunu ve cihazın şarj edilmesi gerektiğini bildirir.

Klinik Önlemler, Kontrendikasyonlar ve Sorun Giderme

Endo İrrigant Aktivatör bir kanal eğesi (file) değildir ve kök kanal duvarını kesmek veya genişletmek amacıyla kesinlikle kullanılmamalıdır. Apikal foramenin genişlemesini, kanalın yön değiştirmesini (transportasyon) veya alet kırılmasını önlemek adına, ucun kanal duvarına veya apekse doğru kesinlikle bastırılmaması gerekir. Cihaz asla kuru bir kök kanalında çalıştırılmamalıdır; işlem sırasında taze irrigasyon solüsyonu (irrigant) sürekli olarak yenilenmeli ve cihaz sadece irrigasyon sıvısı varken aktif edilmelidir. Operatör, irrigant sıçramalarına karşı dikkatli olmalı, uygun izolasyon ve kişisel koruyucu ekipmanları mutlaka kullanmalıdır. Ledge (basamak) oluşumu veya kanal duvarının zarar görmesi gibi riskleri engellemek için, kanalın yapısına göre büyük (oversized) uçların kullanımından kesinlikle kaçınılmalıdır. Ayrıca ilk kullanımda cihazı düşük güçle başlatmak ve klinik hissiyata göre gücü kademeli olarak artırmak tavsiye edilir. İşlem tamamlandıktan sonra, distile su veya salin gibi taze bir yıkama solüsyonu ile son bir durulama yapılmalı ve ardından kanal kurutulmalıdır. Cihazın kullanımı bazı hasta profillerinde sakıncalı olabilir. Kalp hastalarında, kalp pili (pacemaker) bulunan hastalarda, hamilelerde ve küçük çocuklarda dikkatle kullanılmalıdır. Perforasyon (delinme) ihtimali, bildirilmemiş kanallar, aşırı zayıflamış ve kırılma riski taşıyan diş yapıları veya üründeki herhangi bir materyale karşı bilinen bir alerji varlığında kesinlikle kullanılmamalıdır. Eğer cihazdan zayıf titreşim geliyorsa veya hiç titreşim yoksa, ucun düzgün takıldığından emin olunmalı veya batarya şarj edilmelidir; batarya veya motor hasarı devam ederse satış sonrası servis ile iletişime geçilmelidir.

Sterilizasyon, Hijyen ve Depolama Standartları Aktivatör uçları kutudan non-steril (steril olmayan) bir şekilde çıkmaktadır ve her kullanımdan önce mutlaka uygun koşullarda sterilize edilmeleri zorunludur. Paketlemesi zarar görmüş veya son kullanma tarihi geçmiş uçlar kullanılmamalıdır. Uçlar, çapraz bulaşmayı önlemek amacıyla tek kullanımlıktır; tekrar kullanılamazlar ve işlem bitiminde bulaşıcı tıbbi atık olarak tıbbi atık kutusuna atılarak yerel tıbbi cihaz yönetmeliklerine uygun şekilde imha edilmelidirler. Sterilizasyon prosedürü sırasında, yalnızca aktivatör uçları otoklavlanabilir parçalardır; ana ünite ve diğer tüm bileşenlerin sterilize edilmesi kesinlikle yasaktır. Uçlar, EN 285 / EN 13060 / EN ISO 17665 uluslararası standartlarına uygun olarak, fraksiyonel ön-vakumlu buhar sterilizasyonu yöntemiyle minimum 134°C’de 5 dakika (maksimum 137°C) yüksek sıcaklık ve basınç altında sterilize edilmelidir. Cihazın ana ünitesi su geçirmez değildir, suya veya herhangi bir sıvıya daldırılmamalıdır. Cihaz yüzeyinin temizliği, nötr bir deterjanla hafifçe nemlendirilmiş yumuşak bir bez veya %75 tıbbi alkol ile silinerek yapılmalıdır. Temizlik sırasında klor bazlı (chlorine-based) dezenfektanlar kullanılmamalı ve sıvıların cihazın içerisine girmesinden kesinlikle kaçınılmalıdır. Uzun süre kullanılmayacağı veya taşınacağı durumlarda ürün; -10°C ile +70°C arası sıcaklıkta, %95’i aşmayan bağıl nemde, doğrudan güneş ışığı, yağmur, kar ve titreşimden uzak, toksik, aşındırıcı ve yanıcı maddelerle aynı ortamda olmayacak şekilde serin, kuru ve iyi havalandırılmış bir yerde saklanmalıdır.

Teknik Özellikler

• Güç Adaptörü Uyumluluğu: Giriş Voltajı: 100-240V — 50/60Hz | Çıkış: DC 5V (Kullanıcı tarafından sağlanmalıdır)
• Motor Frekansı: 200 – 400 Hz (Yüksek frekanslı salınım gücü)
• Batarya Özellikleri: 14500 Model, Şarj Edilebilir Lityum-iyon (Li-ion) Batarya
• Batarya Kapasitesi: 800 mAh
• Dahili Güç Kaynağı Voltajı: DC 3.7V
• Şarj Süresi: İlk kullanımdan önce en az 4 saat şarj edilmesi gereklidir.
• Optimum Çalışma Ortamı: 5°C ile 40°C arası sıcaklık, ≤%80 bağıl nem, 75 kPa ile 106 kPa atmosfer basıncı. (Mikrodalga fırınlar gibi elektromanyetik girişimin olduğu yerlerde kullanımdan kaçınılmalıdır).
• Depolama Ortamı: -10°C ile +70°C arası sıcaklık, ≤%95 bağıl nem, 70 kPa ile 106 kPa atmosfer basıncı.